我院计划开展医院所需设备的采购工作,现面向社会诚邀具备相关资质的厂商参与报名,共同参与院内议价,请有意向的厂商按照以下要求准备。
1、议价时间:2026年9月11日14:00(需提前10分钟签到)
议价地点:山东大学齐鲁医院新兴楼(16号楼)三层301
2、报名条件:
(1)在中华人民共和国境内注册,能够独立承担民事责任,有生产或供应能力,有相应经营范围。
(2)遵守国家有关法律、法规和规章,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
(3)具备投标产品的合法经营许可。
(4)原则上专机专用耗材必须为“国家医疗保障信息平台-山东省药品和医用耗材招采管理子系统”中挂网/集采中选目录内产品。
3、报名材料:(均需加盖公章)
(1)报价表(包含质保期)。
(2)各级厂家资质(均应在有效期之内)。
(3)各级销售授权、法人委托书和身份证复印件。
(4)产品注册证。
(5)产品彩页。
(6)带耗材设备要求耗材与设备分别报价,并随耗材相关资质一并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》。
(7)中小企业声明函等相关证明材料。
4、报名截止时间:2026年9月10日16:30之前。
5、报名方式:请于2026年9月10日16:30前将上述材料按照顺序扫描成一个PDF,另外准备PPT一份,内容包含但不限于:公司介绍、产品参数、配置清单、技术原理、国内外价格对比、临床优势等,请自行准备U盘。填写好附件《投标报价表》Excel版后一并发送至我院指定报名链接:https://ql.hemayida.cn/shop/consultation/list/2097154779528589313(线上报名过程中如有疑问联系客服进行协助,联系电话:021-54198981)
6、需现场提交的材料:(1)报价单(超过预算金额视为无效报价,带耗材设备要求耗材与设备分别报价,并随耗材相关资质一并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》,已入院耗材无需提供);(2)设备配置清单;(3)新版营业执照;(4)医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证;(5)医疗器械产品注册证;(6)如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如:卫生许可证、安全评价报告、药品经营许可证、生产批件等;(7)经办人授权委托书(附法人、经办人身份证复印件);(8)可提供近三年以来签订的同类项目的业绩复印件:中标(成交)通知书复印件、合同复印件、发票复印件、中标(成交)公告网页截图等;(9)单独提供产品彩页(新设备入院尽量携带样品);(10)单独提供中小企业声明函等相关证明材料。其中(2)(3)(4)(5)(7)(8)(9)提供复印件并加盖公章,且要求各类证件均在有效期内。报名所需材料准备齐全,请将以上材料请准备一式七份,并确保每份材料均加盖骑缝章,以保证文件的完整性和真实性。
7、联系电话:成老师:0531-82169032。
8、采购清单(对同一包号按照整包响应的原则进行报价)。请各厂商仔细阅读采购清单,确保报价的准确性和完整性。
|
包号
|
预算编码
|
申请科室
|
产品名称
|
技术参数或核心指标
|
采购数量
|
采购单价(万元)
|
预算金额(万元)
|
|
1
|
202600000550
|
I期药物临床试验中心
|
同步时钟显示器
|
1.支持GPS/北斗双模卫星自动授时,授时精度≤1ms;支持NTP网络协议自动校时;
2.显示方式:数字式LED或LCD显示,字符高度≥3英寸,支持时分秒及日期显示;
3.支持多区域子钟组网管理,单台母钟可管理子钟数量≥100台;
4.支持自动夏令时转换及闰年计算,支持手动/自动校时切换;
5.具备断电记忆功能,断电后恢复供电自动同步时间,无需人工干预;
6.支持故障自检及报警提示,具备子钟通信状态监测功能。
|
1
|
2.5
|
2.5
|
|
2
|
202600000570
|
I期药物临床试验中心
|
药品阴凉柜
|
1.温度控制范围:8℃-20℃,温度显示精度≤0.1℃;
2.湿度控制范围:35%RH-75%RH;
3.有效容积:≥600L,立式双门设计;
4.支持高低温报警、断电报警;
5.门体结构:中空玻璃门或双层玻璃门,带安全门锁;
6.搁架配置:≥8个可调节搁架;
7.配备加湿盒或湿度控制装置;
8.具备脚轮设计,方便移动;
9.支持USB数据导出或网络接口传输,存储、导出温湿度数据,支持与医院信息系统的数据对接。
|
1
|
0.95
|
1.15
|
|
202600000564
|
I期药物临床试验中心
|
药品保存柜
|
1.常温药品存储柜,适用于药房、科室等场景药品分类存放;
2.柜体材质:冷轧钢板喷塑或不锈钢材质,结构稳固,耐腐蚀,易清洁;
3.柜体设计:多层抽屉或搁架结构,抽屉内置分隔片,可自由组合分隔;
4.抽屉配置:≥5层抽屉(含不同高度规格),带中控锁或独立锁具;
5.台面设计:ABS或不锈钢台面,凹陷防滑设计,可选配透明软玻璃垫或同等材质防滑透明垫;
6.配备污物桶、资料盒、输液架挂钩等辅助功能模块;
7.脚轮配置:≥4只静音万向脚轮,其中≥2只带刹车功能,推行灵活;
8.工作电源:无需电源或AC 220V/50Hz(如带温控/照明功能)。
|
1
|
0.2
|
|
3
|
202600000572
|
I期药物临床试验中心
|
除颤器
|
1.设备重量:≤5kg(含电极板/电极片);2.显示屏:彩色电容触摸屏≥8英寸,分辨率≥1024×768像素,支持手势操作;
3.屏幕显示:可显示≥4通道监护参数波形,支持自动亮度调节;
4.除颤技术:采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能;
5.除颤模式:具备手动除颤(同步/异步)、自动体外除颤(AED)功能,AED适用人群≥29天;
6.手动除颤能量:分≥15档可选,体外最大能量≥360J,体内除颤能量1J—50J多档可选;
7.除颤电极板:体外电极板支持成人/小儿一体化设计,支持快速切换;体内电极板支持多种尺寸;
8.操作设计:电极板支持能量选择、充电、放电三步操作,满足单人操作;
9.充电时间:充电至200J<5s;从开始AED分析到放电准备就绪≤10s;
10.除颤后心电基线恢复时间:<3s;
11.AED功能:中文语音及文字提示,支持抢救过程自动录音,录音时长≥8小时;
12.开机时间:≤2s;
13.CPR辅助功能(可选配):支持按压深度、频率实时反馈,符合最新心肺复苏指南要求;
14.监护功能:支持心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、体温、呼气末二氧化碳等参数监测;
15.心电分析:通过心电电极片可监测心律失常种类≥25种,支持ST段和QT实时分析;
16.支持12导静息心电分析功能,支持危急值图形化指示;
17.支持抢救结束后自动生成抢救报告,数据可存储≥100小时连续ECG波形;
18.支持连接中央监护系统,支持通过中央站远程修改病人信息及时间同步;
19.支持外置智能锂电池,单电池连续监护≥5小时,200J除颤≥200次;无需开机即可查看电池电量;
20.支持每天定时自动运行自检、定期大能量自检,支持自检报告自动打印;
21.防护等级:防尘防水级别≥IP55,抗跌落性能满足≥1m跌落冲击;
22.工作环境:温度-10℃—50℃,湿度5%—95%,大气压57.0kPa—106.2kPa;
23.提供与采购人第三方系统的数据接口、接口改造服务,支持与医院信息系统的数据对接,接口改造成果需交付纸质版及电子版文档说明;
24.产品具备医疗器械注册证(三类),符合除颤器相关国家标准及行业标准。
|
1
|
5.5
|
5.5
|
|
4
|
202600000573
|
I期药物临床试验中心
|
毒麻药品管理柜
|
1、主柜参考尺寸:主柜尺寸要求:长度1100-1200mm,500-600mm,高度1700-1800mm;
2、钢结构主体,全方位安全锁控,符合国家、医院药事管理规范化的要求;
3、支持账号密码、指纹识别等验证登录方式;
4、配备触控显示屏≥15英寸,指纹识别仪、读卡器需嵌入集成于主柜内;
5、支持同时开启多个抽屉同时取药或加药;
6、储药单元≥28个,分大中小三种储药单元,储药单元可隔断。大单元体积≥0.028m3,小单元体积≥0.008 m3,中单元体积≥0.019 m3;
7、支持按处方出药,支持多个出药口同时出药,出药后可直接在出药口完成取药操作;
8、配备≥7层智能储药抽屉模块,可对针剂、片剂、贴剂、异形等药品进行智能管理,支持数量管理;
9、配备内嵌式独立机械锁,支持双人双锁登陆;
10、7×24小时全天候进行药物的安全管理,智能锁控与权限管理,具备效期预警、自动盘点及报表检索统计等;
11、高效监控药品的流向,并实时记录操作日志、盘点品库存,导出相应电子报表,支持统计汇总及打印报表功能;
12、具备预警报警功能:(1)无使用权限人员强行操作时立即报警;(2)药品存储数量低于设定值时提前预警;(3)药品接近有效期时提前预警;(4)系统出错报警。
|
1
|
0.5
|
0.5
|
1、产品介绍ppt模版
2、投标报价表
3、专机专用耗材报价单模板
4、中小企业声明函
5、专机专用耗材唯一性来源承诺
2026年9月8日