我院计划开展医院所需设备的采购工作，现面向社会诚邀具备相关资质的厂商参与报名，共同参与院内议价，请有意向的厂商按照以下要求准备。
1、议价时间：2026年9月4日8:45（需提前10分钟签到）
议价地点：山东大学齐鲁医院新兴楼（16号楼）三层301
2、报名条件：
（1）在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力，有相应经营范围。
（2）遵守国家有关法律、法规和规章，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
（3）具备投标产品的合法经营许可。
（4）原则上专机专用耗材必须为“国家医疗保障信息平台-山东省药品和医用耗材招采管理子系统”中挂网/集采中选目录内产品。
3、报名材料：（均需加盖公章）
（1）报价表（包含质保期）。
（2）各级厂家资质（均应在有效期之内）。
（3）各级销售授权、法人委托书和身份证复印件。
（4）产品注册证。
（5）产品彩页。
（6）带耗材设备要求耗材与设备分别报价，并随耗材相关资质一并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》。
（7）中小企业声明函等相关证明材料。
4、报名截止时间：2026年9月1日16:30之前。
5、报名方式：请于2026年9月1日16:30前将上述材料按照顺序扫描成一个PDF，另外准备PPT一份，内容包含但不限于：公司介绍、产品参数、配置清单、技术原理、国内外价格对比、临床优势等，请自行准备U盘。填写好附件《投标报价表》Excel版后一并发送至我院指定报名链接:https://ql.hemayida.cn/shop/consultation/list/2093177711652532226（线上报名过程中如有疑问联系客服进行协助，联系电话：021-54198981）
6、需现场提交的材料：（1）报价单（超过预算金额视为无效报价，带耗材设备要求耗材与设备分别报价，并随耗材相关资质一并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》，已入院耗材无需提供）；（2）设备配置清单；（3）新版营业执照；（4）医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证；（5）医疗器械产品注册证；（6）如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如：卫生许可证、安全评价报告、药品经营许可证、生产批件等；（7）经办人授权委托书（附法人、经办人身份证复印件）；（8）可提供近三年以来签订的同类项目的业绩复印件：中标（成交）通知书复印件、合同复印件、发票复印件、中标（成交）公告网页截图等；（9）单独提供产品彩页（新设备入院尽量携带样品）；（10）单独提供中小企业声明函等相关证明材料。其中（2）（3）（4）（5）（7）（8）（9）提供复印件并加盖公章，且要求各类证件均在有效期内。报名所需材料准备齐全，请将以上材料请准备一式七份，并确保每份材料均加盖骑缝章，以保证文件的完整性和真实性。
7、联系电话：成老师：0531-82169032。
8、采购清单（对同一包号按照整包响应的原则进行报价）。请各厂商仔细阅读采购清单，确保报价的准确性和完整性。
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包号
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预算编码
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申请科室
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产品名称
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技术参数或核心指标
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采购数量
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采购单价（万元）
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预算金额（万元）
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1
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202400000529
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检验科
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尿液分析系统
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1.流水线应含：全自动干化学尿液分析仪1台、全自动尿液有形成分分析仪2台、操作电脑1套、缓存及回收单元1套；
2.全自动干化学尿液分析仪参数
2.1检测项目：≥10项；
2.2测试速度：单机测试速度≥240测试/小时；
2.3待测样本容量：全自动干化学尿液分析仪每个模块单机单次装载待测样本容量≥100个；
2.4试纸容量：单机试纸仓容量≥200条；
2.5质控试剂：具备原厂配套复合质控品，提供NMPA注册证；
3.全自动尿液有形成分分析仪参数
3.1检测项目：有形成分自动识别≥25项，包括红细胞、上皮细胞、管型与结晶等；
3.2检测原理：采用形态学自动镜检法；
3.3有形成分测试速度：有形成分单机测试速度≥100测试/小时；
3.4采图：每个样本拍摄有形成分图片；
3.5待测样本容量：每个模块单机单次装载待测样本容量≥50个；
3.6质控试剂：配备原厂配套的有形成分复合质控品，需包含红细胞、白细胞、上皮细胞、结晶、管型和细菌等项目；
4.流水线
4.1系统整合功能：全自动干化学尿液分析仪和全自动尿液有形成分分析仪应为同一品牌，应能连接成流水线，具有数据整合与结果统一报告功能；
4.2急诊功能：应具备独立专用急诊位，能够随时插入并优先检测急诊样本；
4.3测试结果存储容量：存储测试结果≥50万条；
4.4前处理功能：适配目前所用尿管，自动条码扫描识别等功能；
4.5操作电脑配置：配备Intel i5及以上处理器或同等性能处理器。
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1
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3.0
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3.0
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2
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202500000585
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检验科
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全自动化学发光免疫分析仪
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1.检测项目范围：具备粪便钙卫蛋白（核心参数）检测能力；
2.检测方法：化学发光法或同等灵敏度的免疫学检测方法；
3.测试速度：≥80测试/小时；
4.首样本结果时间：≤20分钟；
5.样本位：≥30，测试过程中可连续装载，急诊优先；
6.试剂位：≥9个，可随时装载、替换；
7.试剂及样品辨别：采用条码自动识别；
8.重复性：≤5%；
9.携带污染率≤0.01%；
10.有配套质控品，至少两个水平；
11.可与LIS系统联网。
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1
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1.0
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1.0
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3
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202400000560
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检验科
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全自动血液分析流水线
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1.整体要求：配备全自动血细胞分析仪2台；
2.单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥100个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP ≥80样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋SAA ≥80样本/小时；
3.报告参数：血液分析报告参数≥35个，三维散点图≥3个；CRP报告参数≥2个；SAA报告参数≥1个；
4.进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CDR+CRP、CDR+CRP+SAA用血量各自都应≤50μL；
5.全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理；
6.具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的处理功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学法血小板，有效减少假性血小板减少的发生，提高检测准确性；
7.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰；
8.能提供原厂配套的NMPA注册的质控物和校准物，并提供校准物溯源性文件；质控全覆盖血常规五分类、NRBC、RET 全套网织红细胞检测参数，一机完成血常规+网织红细胞质控；
9.可根据医院的发展需求升级成血液分析流水线，线上可连接血沉等模块。
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1
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9.0
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9.0
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1、产品介绍ppt模版
2、投标报价表
3、专机专用耗材报价单模板
4、中小企业声明函
5、专机专用耗材唯一性来源承诺
2026年8月28日
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