山东大学齐鲁医院设备采购信息公告

包号

预算编码

申请科室

产品名称

技术参数或核心指标

采购数量

采购单价（万元）

预算金额（万元）

1

202500000400

重症医学科F7东病区

电动站立床

1.病床既可供承载及护理患者使用，又可用于下肢功能障碍患者站立辅助训练，需提供符合适用范围的医疗器械注册证。

2.至少配有3条魔术贴和卡扣双重安全保护带，且保护带静态最大承重≥500N。

3.至少具有5个静音电机控制床体升降及角度，调节床体电机负载≥8000N。

4.双重供电模式，内部电源可在断电的情况下继续工作。

5.床体起立角度可调：垂头仰卧位角度≥0°~-12°，直立角度0°~85°可调，有利于预防长期卧床导致的并发症。

6.背板角度调整范围≥0°~60°，大腿板角度调整范围≥0°~25°。

4.配有可折叠式护栏，护栏高度≥350mm，护栏材质HDPE。

7.床面可垂直升降，高度调节范围≥0~400mm，便于转移及床边治疗操作。

8.配有专用足部踏板，足部踏板静态最大承重≥3000N，需提供省级或以上级别机构出具的检测报告。

9.床下框离地间距≥150mm，方便床旁型主被动训练仪器的使用。

10.站立安全系统：在执行直立训练操作时，如果床体其他部位未处于最低位，则须先等待其他部位下降至最低位后（自动复位），方可执行整体前倾操作；在床体直立角度＞15°时，自动锁定背部/腿部升降功能，床体前倾前需确保其他部位复位。

11.床头板、床尾板可拆卸；护栏可上下移动。

12.足部踏板免工具拆装，方便在非训练情况下收纳。

13.四角配有输液杆安装孔位；床体两侧配有引流挂钩。

14.配有紧急开关，在紧急情况下按下可以停止设备工作。

15.配有四角防撞滚轮，保护床体碰撞损坏。

16.床体最大承重≥175kg。

17.防进液等级≥IPX4级。

18.重量：240kg（±5%）。

19.床体尺寸（L*W*H）：（2285~2475）mm*1025mm*（885~2240）mm（±5%），床面尺寸（L*W）：1980mm*800mm（±5%），脚轮直径：75mm（±5%），固定带尺寸（L*W）：850mm*112mm（±5%），脚托板尺寸（L*W）：340mm*280mm（±5%）。

.电源：AC220V、50Hz或DC24V内部电源供电，输入功率：500VA。

1

5.00

5.00

2

202500001143202500001144

重症医学科

压电式雾化器

1.设备适用范围

1.1雾化器系统适用于成人、儿童和新生儿患者的雾化吸入治疗，包括自主呼吸患者雾化治疗和机械通气或其他正压呼吸辅助治疗。

1.2雾化器系统适用于处方药的雾化，可实现间歇雾化和连续雾化吸入。

2设备性能

2.1雾化系统整机0.3米距离测定噪音≤38dB

2.2雾化系统可连续工作时长≥150小时。

2.3雾化系统工作环境最低温度<8 ℃，最高温度>40℃。

3.关键部件

3.1雾化发生装置雾化原理为主动振动网片等，以提高雾化效率及设备使用率。

3.2雾化网片微孔数量≥1000个。

3.3雾化网片振动频率≥125000次/秒。

3.4雾化发生装置平均流速≥0.35毫升/分钟

3.5雾化发生装置可产生气溶胶粒径，微粒大小采用 Andersen 级联冲击式采样器进行测量MMAD≤3.3微米

3.6可对药物溶液、悬浮液进行雾化，包括含蛋白质和缩氨酸的药物。

3.7正常使用时，药剂的温度不会上升到超过环境温度 10℃ (18°F) 以上。

4.设备有效性、安全性

4.1需提供雾化装置公开发表的成人有创呼吸机患者雾化药物肺内沉降数据。

4.2需提供雾化装置公开发表的成人无创呼吸机患者雾化药物肺内沉降数据，以证明其安全有效。

4.3需提供雾化装置公开发表的成人经鼻高流量患者雾化药物肺内沉降数据，以证明其安全有效。

4.4需提供雾化装置公开发表的成人自主呼吸患者雾化药物肺内沉降数据，以证明其安全有效。

4.6雾化发生装置产生的1-5微米气溶胶粒径分布图

4.7提供至少一种药物溶液雾化颗粒大小分布数据，至少包括溶液成分、温度和湿度。

5.其他

5.1可提供自主呼吸患者适配瓶

5.1.1适配瓶应具备单向阀，避免吸入/呼出气溶胶交叉污染

5.1.2适配瓶应具备连接氧气管路功能，实现辅助供氧

5.1.3适配瓶与吸嘴/面罩连接后，施加5N拉力，可保持30秒不脱落。

5.2可提供符合ISO标准的机械通气管路连接组件供科室选择，包括10mm、12mm、15mm、22mm专用机械通气T型接头。

5.3可以通过接头连接到呼吸机管路wye端，需提供彩页或其他技术证明材料。

5.4可以通过接头连接到呼吸机管路湿化管干燥段，需提供彩页或其他技术证明材料。

5.5可以通过接头连接到近患者端，需提供彩页或其他技术证明材料。

2

0.99

1.98

202500001018

呼吸与危重症

动态血糖仪

血糖测试范围: 1.1-33.3mmol/L，检测精度符合ISO 15197:2013标准： 血糖≥5.55mmol/L时，误差≤±15%； 血糖<5 .55mmol/l时，误差≤±0.83mmol/L；提供省级及以上检测机构出具的精度验证报告。

1. 血酮测试范围: 0.0-8.0mmol/L
2. 尺寸：≤95mm*60mm*20mm
3. 重量: ≤70g
4. 电源: 1节锂离子可充电电池
5. 电池容量和使用时长: 350mAh; 3.7V 一般使用情况下可用2天
6. 传感器内存: 1个传感器，传感器使用寿命≥14天
7. 支持自定义1-15分钟记录间隔
8. 操作温度: 10℃-45℃
9. 存放温度: -20℃-60℃
10. 操作和存放相对湿度: 10-90℃，非冷凝

1

0.20

0.20

3

202500000225202500000402 202500000409 202500000445

神内、重症、急诊外

尿动力监控仪

（一）硬件系统

1. 尿动力监控仪主机

1.1 根据临床需求可固定悬挂床沿，或落地放置床旁使用。

1.2 尿动力监控仪主机，具有设备电源指。

示灯标识 、提示报警指示灯标识 、设备工作状态指示灯标识。

1.3 尿动力监控仪通过患者尿液自然充盈膀胱，可持续动态监测腹腔内压力并绘制趋势图，

实时显示 。膀胱压力测量范围≥0-200cmH2O ，测量精度±2% ，分辨率 1cmH2O。

1.4 内置充电电池 ，以保证在外接电源接触不良或断电时，监控仪正常使用 。

1.5 主机核心处理单元根据感知的膀胱压力，可反馈输出是否打开阀门指令，实现仿生膀胱生理控制排尿功能。

1.6 具有超安全膀胱压力报警、打开阀门泄掉膀胱内高压及排空膀胱内尿液的功能， 防止尿液反流进入肾脏。

1.7 可持续动态监测每小时尿量及 24小时尿量 ，并有多尿 、少尿 、无尿提示功能 。测量范围0-2000ml ，允许误差±2% ，分辨率 1ml。

1.8 压力计量单位可根据临床需求可选择 cmH2O 或 mmHg。

2. 一次性使用压力传感器

2.1 感控一体式压力传感器 ，即可以感知膀胱压力， 又可以根据膀胱压力控制排尿。

2.2 患者可以随身携带， 自由走动。

2.3 测定范围：0～300mmHg。

2.4 测量精度：±2%。

2.5 使用寿命：≥96小时。

3. 尿量模块

3.1 测定范围： 0～2000ml。

3.2 测量精度：±2%。

4. 尿流率

4.1 测量范围：0-20ml/s。

4.2 测量精度：±5%。

（二）软件系统

1.中文尿动力分析软件系统 ，开放式设计 ，可以在任何电脑进行通讯并进行数据分析。

2. 可实时进行尿动力相关检查项目 ：膀胱压力 、尿量 、尿流率 、排尿点压力 、直肠压力等。

3. 满足 WSACS指南规定 ，采用经膀胱测压法作为腹内压监测的标准。

4. 参数自定义，各项参数可以分项进行归零。功能界面个性化， 自动储存 、自动备份，大数 据存储并支持打印输出。无线、有线通信按需选择，可自组局域网信息工作站，或连接到院内 HIS／CIS 信息系统。

7

0.90

6.30

4

202500000744

样本资源库

分析天平

一、设备技术参数指标要求：

最大称量值：120 g 可读性：0.1 mg

最大称量值 精细量程：42 g 可读性 精细量程：0.01 mg

重复性(sd) 精细量程：0.0125 mg

最小称量值（USP，允差 = 0.10%） :25 mg

天平外形尺寸(WxDxH)：≤230 × 380 × 360 mm

秤盘尺寸（D mm): 80 mm

稳定时间:≤2 s

二、设备配置功能要求：

1、采用超大彩色液晶触摸屏（≥7寸），即便穿戴棉制、硅胶手套也可轻松操作

2、采用单模块传感器（MonoBloc），有效规避粉尘，震动等对天平损伤，确保快速获得称量结果

3、质量保证内置GWP认证质量保证监测，允差配置文件：通过设置允差配置文件，确保称量任务符合规定的质量要求和法规。能够通过始终如一的设置，确保获得可追溯的结果。

4、多级用户管理设置，分级密码保护设置，确保不同角色人员对于设备的分级管理,用户数量设定不少于20个

5、活动日志变更历史记录，不少于500条，校正和日常测试记录，不少于500条，确保设备管理可追溯性

6、具有水平警告系统，不水平时发出声音警告并带有图形化水平调节向导

7、全自动校准技术,温度漂移和时间设置触发的内置砝码自动校准和全自动线性校准, 在室温发生1°C温度变化后自动开始内部校正，及每天可设定3个不同时间自动启动校正

8、结果导出至：定义结果的导出位置，文件类型：定义导出文件的类型（csv、txt）

9、多个端口用于轻松连接和数据导出：3 个接口：USB-A、USB-C、以太网，只需要通过U盘将任务参数和结果传输至PC或软件应用程序

10、全金属外壳，过载保护， QuickLock 防风罩。

11、标准配置内置状态指示灯带通过颜色直观地显示天平的状态：绿色表示准备就绪，黄色表示警告，红色表示错误

12、背光防风罩，清晰照亮天平称量室，方便加样

四、配置要求

主机一套

1

4.50

4.50

202500000023

普外科

正置显微镜

1.光学系统：无限远光学系统，齐焦距离≥60mm。

2.放大倍数：≥40X—1000X

3.目镜：大视野目镜SW10X/22，高眼点，-5～+5视度可调

4.观察头：铰链式三目观察头、30°倾斜，固定视度，瞳距≥47-78mm，目视/数码三档分光比：100/0、20/80、0/100

5.转换器：内倾式内定位六孔转换器，转动舒适，定位准确可靠；

6.平场消色差物镜：

7.4X NA≥0.10 WD≥30

8.10X NA≥0.25 WD≥10.2

9.20X NA≥0.4 WD≥12

10.40X（弹簧） NA≥0.65 WD≥0.7

11.100X（弹簧、油） NA≥1.25 WD≥0.2

12.聚光镜：摆出式聚光镜，N.A 0.9/0.25，齿轮齿条调节，可升降，孔径光栏并有刻度标记，可放Φ45 mm各类滤色片

13.移动载物台：钢丝结构载物平台，玻璃台面，燕尾结构；尺寸：≥302X152mm，移动范围≥78X32(mm)，每格1mm，精度≤0.1mm；右手低位同轴操作手柄，移动手柄可升降≥18mm，松紧可调；凸点导向机构便于单手上切片。

14.调焦系统：低手位同轴调焦机构（带上限位及松紧调节环），符合人机工程学设计；调焦范围35mm，微调格值1um

15.ECO照明系统： S-LED照明，亮度连续可调；内置透射光滤色镜（LBD）内置抽拉式设计；主机带人走灯灭功能。

16.英寸彩色CCD，≥2000万像素（像素≥2.4X2.4um），USB3.0接口; ISO感光度： ISO200~ISO3200，显示帧频≥15@5440x3648；≥50@2736x1824；≥60@1824x1216

17.软件具有测量、标尺、全景图像拼接工具、景深扩展、彩色合成工具等功能。

四、配置要求

1、主机一套

2、配4,10,20,40,100物镜一套

3、配2000万像素成像系统一套

1

5.00

5.00