3月15日第153期公益讲堂开讲啦！——遗传性耳聋的基因诊断

基因诊断是继形态学、生物学和免疫学诊断之后的第四代诊断新技术，是疾病诊断技术的重大革命，在遗传性耳聋的诊断分析方面具有不可替代的作用和优势。

据统计60%以上的儿童感音神经性耳聋是遗传性耳聋，是由遗传物质改变（基因突变或染色体畸形）所引起的听力损失。无论是先天性耳聋还是后天性耳聋都可能与遗传相关。

耳聋遗传咨询主要面对耳聋患者、有出生缺陷生育史和耳聋家族史并有再生育要求的夫妇。通过对耳聋基因诊断结果分析，可以确定遗传方式，计算再发风险，对患者及其家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险做出准确评估与解释，为受检者及其家族成员提供终生遗传学服务，并可通过客观、准确的生育指导和干预措施，从根本上预防和阻断遗传性耳聋。

本期公益讲堂，由山东大学齐鲁医院耳鼻喉科主治医师何海贤，做遗传性耳聋的基因诊断主题讲座。

主讲人：何海贤，医学硕士，主治医师，哈佛医学院访问学者，美洲华人遗传学会会员。擅长遗传性耳聋诊断、筛查及分析。

讲座时间：3月15日 18:00-19:00

讲座形式：腾讯线上会议